Le fabricant japonais de médicaments Eisai Co. Ltd. prévoit de commercialiser son médicament contre la maladie d’Alzheimer (AD) Leqembi en Chine dans le courant de l’année, tout en anticipant une croissance beaucoup plus rapide en 2025 en raison de changements dans les processus de diagnostic.
Un porte-parole de l’entreprise a déclaré qu’elle prévoyait de commencer à distribuer ce médicament révolutionnaire dans le pays d’ici septembre et qu’elle estimait que 1 500 patients auraient reçu Leqembi d’ici mars de l’année prochaine. Les prévisions ont été freinées en raison des capacités de diagnostic de la Chine.
La Chine est l’un des pays qui vieillissent le plus rapidement au monde et l’un des pays les plus importants dans le segment de la maladie d’Alzheimer pour Eisai, selon le porte-parole, qui ajoute que Leqembi a un potentiel de croissance significatif dans le pays.
L’entreprise pharmaceutique basée à Tokyo prévoit également la mise au point, l’année prochaine, d’une méthode plus simple de dépistage sanguin de la maladie d’Alzheimer, ce qui l’aidera à atteindre les quelque 17 millions de Chinois souffrant de troubles cognitifs légers ou d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer.
Eisai estime que les ventes de son traitement contre la maladie d’Alzheimer pourraient augmenter de manière significative en 2025, grâce au lancement prévu d’un test sanguin permettant d’examiner la présence d’amyloïde dans le cerveau d’un patient, au lieu d’une tomographie par émission de positons (TEP) ou d’une ponction lombaire, qui ne peuvent être effectuées que par des spécialistes médicaux.
L’analyste Hidemaru Yamaguchi a déclaré que les tests sanguins pourraient susciter un intérêt significatif si le traitement de la maladie d’Alzheimer s’avérait réalisable sur la base de cette seule méthode.
Yamaguchi n’a pas de prévisions de ventes pour la Chine, mais il s’attend à ce que les ventes de Leqembi à l’étranger, à l’exclusion du Japon et des États-Unis, atteignent un pic de 126 milliards de ¥ (1,08 milliard de dollars) en 2030.
Le médicament d’Eisai, qui réduit la présence de bêta-amyloïde dans le cerveau et atténue la détérioration cognitive et fonctionnelle chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, a reçu le feu vert de la Chine en janvier.
La société pharmaceutique Eli Lilly and Co., basée à Indianapolis, a également déposé une demande pour un médicament similaire qu’elle est en train de créer, connu sous le nom de donanemab, dans le pays. L’entreprise mène actuellement des essais de son traitement sur 1 500 participants en Chine, à Taïwan, en Corée du Sud et dans l’Union européenne (UE).
Leqembi d’Eisai pourrait stimuler les traitements de la maladie d’Alzheimer en Chine
Leqembi est le premier traitement confirmé pour inverser la progression d’une maladie cérébrale aussi grave. Avec son partenaire biotechnologique américain Biogen Inc, Eisai a déjà lancé Leqembi en Chine et aux États-Unis, tandis que le médicament reste soumis à examen en Europe.
Lors des essais cliniques, le traitement, qui a été administré aux participants sous forme de perfusion intraveineuse d’anticorps deux fois par mois, a ralenti le développement de la maladie d’Alzheimer de 27% chez les volontaires présentant les stades les plus précoces de la maladie.
Le Dr Liu Zhou, spécialiste de la maladie d’Alzheimer, a déclaré que les effets des traitements actuels de la maladie d’Alzheimer en Chine étaient limités et que les résultats de l’essai d’Eisai offraient un espoir considérable aux patients.
Selon un rapport de 2022, la Chine a continué à enregistrer de faibles taux de diagnostic et de traitement de la maladie d’Alzheimer, alors que le nombre de spécialistes médicaux et les efforts de sensibilisation du public dans le pays ont été réduits.
Les experts ont déclaré que la Chine avait augmenté sa capacité d’imagerie. L’entreprise allemande Siemens Healthineers, qui vend des équipements d’imagerie en Chine, a déclaré que l’imagerie moléculaire dans le pays avait augmenté de 45% au cours des quatre dernières années.
