Lundi, le mouvement des actions asiatiques est resté étroit après avoir été limité par les fermetures du Nouvel An chinois, tandis que la baisse de CSL a pesé sur l’ASX 200 en Australie.
Les marchés en Chine, à Hong Kong, à Singapour et en Corée du Sud ont fermé pour le Nouvel An lunaire, tandis que le Japon a fermé pour la fête nationale.
L’ASX 200 australien a baissé de 0,39% à 7 614,90 dollars australiens, les pertes de CSL Ltd ayant contrebalancé de nombreux résultats positifs suite à l’échec d’un essai de phase 3 pour un médicament contre les crises cardiaques, rapporté par la société biopharmaceutique.
Malgré les gains significatifs d’ANZ Group Holdings Ltd et de JB Hi-Fi Ltd suite à des bénéfices solides au cours du trimestre et du semestre se terminant le 31 décembre, les pertes de CSL ont contrebalancé la performance globale.
Selon les rapports, JB Hi-Fi a connu une hausse importante de près de 7 % après avoir annoncé une baisse des bénéfices semestriels moins importante que prévu.
La plupart des actions asiatiques ont peu bougé. Les contrats à terme indiens Nifty 50 ont indiqué une ouverture stable avant la publication des données cruciales sur l’inflation. Cependant, il a chuté de 0,74% à 21 623,25 ₹ lors de la séance de l’après-midi en Asie.
Qui plus est, la lecture intervient quelques jours après la récente mise en garde de la Reserve Bank of India (RBI) sur le maintien d’une position majoritairement hawkish en raison des risques potentiels d’inflation dans les mois à venir.
CSL chute suite à la défaillance d’un médicament pour le cœur, pertes importantes sur le marché asiatique
Les actions du géant pharmaceutique australien CSL Ltd ont chuté lundi, car son essai de phase 3 pour un second médicament contre les crises cardiaques n’a pas atteint les objectifs d’efficacité.
Après l’échec médical, les investisseurs ont perdu près de 7 milliards de dollars de valeur marchande à la suite de l’échec annoncé du médicament testé par la société.
CSL a indiqué que l’essai de phase 3 CSL112 n’avait pas atteint son objectif principal, à savoir la réduction des événements cardiovasculaires significatifs dans les 90 jours suivant la première crise cardiaque.
La société a déclaré qu’elle n’avait pas encore demandé l’approbation réglementaire du médicament peu de temps après avoir mené l’étude. De plus, CSL a indiqué que l’essai CSL112 ne devrait pas avoir de répercussions financières importantes.
L’étude a impliqué plus de 18 200 participants dans 49 pays et CSL l’a qualifiée d’étude la plus audacieuse de son histoire.
Bill Mezzanotte, vice-président exécutif et responsable de la recherche et du développement, a souligné l’ampleur du travail à accomplir pour analyser et comprendre l’ensemble des données.
Ce processus est crucial pour déterminer l’orientation future du développement de l’actif et fait partie intégrante de l’évaluation en cours.
