Gilead Sciences (GILD) a subi sa plus forte chute en neuf ans lundi, suite aux mauvais résultats de l’essai du médicament Trodelvy contre le cancer du poumon.
Les actions de GILD ont chuté de 10,14% à 78,44$ l’unité le 22 janvier, un jour après avoir atteint un sommet de 11 mois de 87,29$. Elle s’est redressée de 0,15% après les heures de bureau pour atteindre 78,55$, mais les analystes prévoient une nouvelle baisse de 0,67% à 77,37$ au cours de la prochaine séance de bourse.
La Food and Drug Administration (FDA) a déjà approuvé le conjugué anticorps-médicament (ADC) de la société comme traitement du cancer du sein et de la vessie. Il délivre directement aux cellules cancéreuses des substances chimiques puissantes qui tuent les tumeurs, tout en n’endommageant que très peu les tissus sains environnants.
Cependant, Gilead pensait que le Trodelvy pourrait également traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique en même temps que la chimiothérapie docétaxel. Cependant, son essai de phase 3 EVOKE-1 a montré qu’il ne prolongeait pas significativement la vie des patients par rapport à la chimiothérapie seule.
La société n’ayant pas réussi à renforcer les effets d’autres traitements anticancéreux, Gilead doit envisager d’autres applications potentielles. La société basée à Foster City a déclaré qu’elle travaillerait avec les autorités de réglementation pour déterminer si certains patients atteints d’un cancer du poumon peuvent bénéficier du médicament.
Elle a également exploré les thérapies cellulaires Yescarta et Tecartus, mais Gilead a consacré l’essentiel de ses ressources en oncologie aux études sur Trodelvy.
Trodelvy était le produit phare de Gilead dans le domaine de l’oncologie
Les résultats décevants de l’essai mettent en doute l’objectif de Gilead de générer un tiers de ses revenus à partir de produits oncologiques d’ici 2030. Le Trodelvy représentait les tentatives du fabricant de médicaments, historiquement axé sur le VIH, de diversifier ses offres.
D’après les résultats du test, Gilead ne peut utiliser le Trodelvy que sur le marché limité du cancer du sein et de la vessie. De plus, l’approbation par la FDA du Enhertu d’AstraZeneca (AZN) et de Daiichi Sankyo menace d’éliminer progressivement le Trodelvy en tant que médicament contre le cancer du sein.
Enhertu a 50% de chances de stopper la progression du cancer du sein chez les patientes sous chimiothérapie tout en réduisant le risque de décès de 36%. La FDA l’a approuvé quatre mois avant la date prévue, en citant ses résultats impressionnants.
L’échec du Trodelvy dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules a permis à l’action d’AstraZeneca de progresser de 1,24% après la séance.
