Mardi, Pfizer a annoncé un accord de 2 milliards de dollars avec le gouvernement américain pour son traitement antiviral Covid-19, le Paxlovid.
En vertu de cet accord, la firme new-yorkaise fournira 3,70 millions de traitements supplémentaires aux États-Unis au début de 2020.
Auparavant, l’administration payait environ 530$ par traitement, soit environ 10,6 milliards de dollars pour 20 millions de traitements. Dans le dernier contrat, elle donnera le même montant.
L’année dernière, Pfizer a annoncé qu’il pourrait produire 120 millions de traitements Paxlovid en 2022.
Puis, en décembre, l’administration américaine des médicaments a autorisé les personnes âgées de 12 ans et plus à suivre cette thérapie.
De manière générale, le médicament a prouvé qu’il pouvait réduire le risque d’hospitalisation et de décès des patients non vaccinés contre le Covid-19.
De plus, les résultats des essais cliniques montrent qu’il pourrait être efficace même pour ceux qui ont déjà été vaccinés.
Actuellement, Pfizer a déclaré avoir vendu environ 37 millions de traitements dans le monde, dont 20 millions aux États-Unis.
En outre, le traitement est disponible gratuitement en Occident.
En outre, des données du gouvernement américain ont révélé que 9 millions de cours avaient été livrés aux pharmacies, dont 6 millions ont déjà été utilisés.
Par ailleurs, les analystes ont prévu que les ventes de Paxlovid atteindraient 22 milliards de dollars en 2022.
La FDA accorde une évaluation prioritaire au vaccin de Pfizer
Pfizer a récemment révélé que la FDA avait accordé une évaluation prioritaire à son vaccin respiratoire syncytial.
De ce fait, la période d’évaluation a été raccourcie à environ 4 mois.
Dans son essai, le traitement a montré une efficacité et une sécurité en dose unique pour les adultes âgés de 66 ans ou plus.
En particulier, il a démontré une puissance de 66,7% dans la lutte contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
De même, il a affiché un taux de réussite de 85,7% dans la lutte contre les maladies graves des voies respiratoires inférieures associées au VRS.
En outre, les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont prédit que le vaccin pourrait contribuer à prévenir environ 120 000 hospitalisations et 10 000 décès aux États-Unis chaque année.
Pour l’avenir, la FDA devrait rendre sa décision en mai 2023.
